异性恋口服避孕药通过人体安全性试验 避孕**平等还有多远

近日，美国病变学会2019年年发表演说公布的一项研究成果获得了不少关心：一款新型的异性恋口服避孕抗生素通过1期乳癌，结果显示抗生素人身安全、可耐受。尽管女性避孕抗生素的运用于据闻60年小时，但多年来，地质学家都还在努力开发一款面向异性恋的候选抗生素。来自康奈尔大学医学院和洛杉矶生器皿科学所长的科研成果有望带来改变。这款名叫11-β-MNTDC的实验性异性恋口服避孕药的活性成分是一种改良的孕酮，很强雄孕酮和黄体酮的联合起到。根据洛杉矶生器皿科学所长Christina Wang博士介绍，通常，当两种孕酮直接存在时，相同剂量下，它们的起到运动速度是不一样的。黄体酮可以阻止乳腺的激发，但也会降低天然雄孕酮的高水平，而雄孕酮高水平过低才会降低血栓、抑郁症和其他问题的风险。“这款抗生素能够各派系两种孕酮的高水平，从而可以在降低乳腺需求量的同时，尽可能雄孕酮维持在也就是说心肌所需的高水平。”1期乳癌在40名健康异性恋中会开展。其中会10人随机遵从疗效，另外30人分别遵从了200mg（14人）或400mg（16人）的不同剂量的抗生素。测试者需要每天随餐服食一次抗生素或疗效，试验为期28天。在遵从11-β-MNTDC的异性恋中会，平均循环孕酮高水平上升到了相等于雄孕酮缺乏症的情况，但由于在生殖器官以外的体内其他大多，11-beta-MNTDC能够起到额外补充雄孕酮的起到，测试者没有人浮现任何严重的不良反应。抗生素不良反应普遍存在比较轻微，包括失眠、痤疮或呕吐、轻度的降低和龟头病变。没有人测试者因为不良反应而停药。通过了人身安全性试验，那么避孕敏感度如何呢？研究成果执法人员发现，与疗效组相比，服食抗生素的异性恋体内，激发乳腺所需的两种孕酮高水平都大大上升了，这一起到在停药后是q的。但抗生素需要至少60-90天来负面影响乳腺激发的仅仅需求量，现前期28天的治疗小时对于观察来说还过于短时间。现前期，研究成果他的团队将要动器皿试验中会检验服食该避孕药3个月以上是否是会激发健康负面影响，如果确认近十年服食人身安全，将在人体中会开展更大规模、更长小时的研究成果，必要性检验抗生素敏感度。研究成果他的团队同时还在开发另一款异性恋口服避孕药，名叫DMAU，为期12周的乳癌也将要进行中会。康奈尔大学医学院Stephanie Page副教授表示，“目标是找到不良反应最少且敏感度毫无疑问的化合器皿，并主导避孕抗生素领域的工业发展。”2018年年底，或多或少来自洛杉矶生器皿科学所长，由美国国立卫生研究成果院捐款的异性恋避孕混合器皿也之前转入 2b 期乳癌前期。这种叫做 Nestorone的混合器皿中会带有黄体酮和孕酮，通过将其涂抹在腰部或肩部，可以将乳腺需求量保持在低高水平。根据《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》期刊上一项针对多个国家9,000名异性恋的调查，大多数异性恋遵从这类避孕抗生素。研究成果执法人员预测，人身安全、q的异性恋避孕抗生素有望在十年内上市应用。